TGuide S96 Blood/Cell/Tissue RNA Kit

TGuide S96 Blood/Cell/Tissue RNA Kit neem magnetiese krale aan met 'n unieke skeidingsfunksie en 'n unieke bufferstelsel om totale RNA van hoë gehalte te skei en te suiwer. Die produk kan perfek ooreenstem met die TGuide S96 afzuigkap. Magnetiese krale word geadsorbeer, oorgedra en vrygestel deur spesiale magnetiese stawe, waardeur die oordrag van magnetiese krale en nukleïensure verkry word. Die onttrekte totale RNA het 'n hoë suiwerheid en is vry van besmetting van genome, proteïene en ander onsuiwerhede.

Kat. Geen Verpakkingsgrootte
4992977 96 voorbereidings

Produkdetail

FAQ

Produkmerkers

Kenmerke:

■ Maklik en vinnig: RNA met 'n hoër suiwerheid kan maklik binne 1 uur verkry word.
■ Hoë deurset: 96 monsters kan onttrek word met TGuide S96 Automated Nucleic Acid Extractor.
■ Veilig en nie -giftig: Geen giftige reagense soos fenol/chloroform is nodig nie.
■ Hoë suiwerheid: Die verkrygde RNA het 'n hoë suiwerheid.

Spesifikasie

Tipe: Onttrekking van magnetiese krale.
Voorbeeld: Bloed, sel, weefsel.
Doel:  Totale RNA
Begin volume: 500 ul
Bedryfstyd: 60 min
Afwaartse toepassings: PCR, NGS biblioteek konstruksie, ens.

Al die produkte kan aangepas word vir ODM/OEM. Vir besonderhede,klik asseblief op Aangepaste diens (ODM/OEM)


  • Vorige:
  • Volgende:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    V: Kolomblokkering

    A-1 Sellysis of homogenisering is nie voldoende nie

    ---- Verminder monsterverbruik, verhoog die hoeveelheid lyseringsbuffer, verhoog homogenisering en tydstyd.

    A-2 Voorbeeldhoeveelheid is te groot

    ---- Verminder die hoeveelheid monster wat gebruik word, of verhoog die hoeveelheid lysisbuffer.

    V: Lae RNA -opbrengs

    A-1 Onvoldoende sellys of homogenisering

    ---- Verminder monsterverbruik, verhoog die hoeveelheid lyseringsbuffer, verhoog homogenisering en tydstyd.

    A-2 Voorbeeldhoeveelheid is te groot

    ---- Raadpleeg die maksimum verwerkingskapasiteit.

    A-3 RNA word nie heeltemal uit die kolom uitgeskakel nie

    ---- Nadat u RNase-vrye water bygevoeg het, laat dit 'n paar minute staan ​​voordat dit sentrifugeer.

    A-4 Etanol in die oplosmiddel

    ---- Na spoel, sentrifugeer weer en verwyder die wasbuffer soveel as moontlik.

    A-5 Selkweekmedium word nie heeltemal verwyder nie

    ---- As u selle versamel, moet u die kweekmedium soveel as moontlik verwyder.

    A-6 Die selle wat in RNAstore gestoor word, word nie effektief gesentrifugeer nie

    ---- RNA-winkeldigtheid is groter as die gemiddelde selkweekmedium; dus moet die sentrifugale krag verhoog word. Dit word voorgestel om by 3000x g te sentrifugeer.

    A-7 Lae RNA-inhoud en oorvloed in die monster

    ---- Gebruik 'n positiewe monster om vas te stel of die lae opbrengs deur die monster veroorsaak word.

    V: RNA -agteruitgang

    A-1 Die materiaal is nie vars nie

    ---- Vars weefsels moet onmiddellik of onmiddellik in vloeibare stikstof in die RNAstore-reagens gestoor word om die ekstraksie-effek te verseker.

    A-2 Voorbeeldhoeveelheid is te groot

    ---- Verminder die hoeveelheid monster.

    A-3 RNase besmettingn

    ---- Alhoewel die buffer in die kit nie RNase bevat nie, is dit maklik om RNase te besoedel tydens die ekstraksieproses en moet dit versigtig hanteer word.

    A-4 Elektroforese besoedeling

    ---- Vervang die elektroforese-buffer en maak seker dat die verbruiksgoedere en die laaibuffer vry is van RNase-besmetting.

    A-5 Te veel laai vir elektroforese

    ---- Verminder die hoeveelheid monsterlading, die laai van elke put mag nie 2 μg oorskry nie.

    V: DNA -besmetting

    A-1 Voorbeeldbedrag is te groot

    ---- Verminder die hoeveelheid monster.

    A-2 Sommige monsters het 'n hoë DNA-inhoud en kan met DNase behandel word.

    ---- Voer RNase-vrye DNase-behandeling uit na die verkrygde RNA-oplossing, en die RNA kan direk gebruik word vir daaropvolgende eksperimente na behandeling, of kan verder gesuiwer word deur RNA-suiweringsstelle.

    V: Hoe kan ek RNase uit eksperimentele verbruiksgoedere en glasware verwyder?

    Vir glasware, gebak by 150 ° C vir 4 uur. Vir plastiekhouers, gedompel in 0,5 M NaOH vir 10 minute, dan deeglik gespoel met RNase-vrye water en dan gesteriliseer om RNase heeltemal te verwyder. Die reagense of oplossings wat in die eksperiment gebruik word, veral water, moet vry wees van RNase. Gebruik RNase-vrye water vir alle reagenspreparate (voeg water by 'n skoon glasbottel, voeg DEPC by tot 'n finale konsentrasie van 0,1% (V/V), skud oornag en autoklaaf).

    Skryf u boodskap hier en stuur dit vir ons