TRNzol universele reagens

Nuwe opgraderingsformule vir 'n groter monsteraanpassingsvermoë.

TRNzol Universal Reagent kan gebruik word om totale RNA te isoleer van monsters soos virusse, bakterieë, swamme, diere, plantweefsel en liggaamsvloeistof met 'n beter lysvermoë en 'n hoër sensitiwiteit. Dit behou die integriteit van RNA terwyl dit selle ontwrig en selkomponente oplos tydens monsterhomogenisering. RNA wat deur hierdie produk geïsoleer word, kan direk dien as sjablone vir stroomopsporing of ander toepassings.

Kat. Geen Verpakkingsgrootte
4992730 100 ml

Produkdetail

Eksperimentele voorbeeld

FAQ

Produkmerkers

Kenmerke

■ Hoë buigsaamheid: 'n Groot reeks beginmonstervolume, geskik vir monsterontginning in groot hoeveelhede in 'n enkele reaksie.
■ Hoë opbrengs: Neerslagmetode maksimeer die opbrengs van RNA in monster.
■ Wye gebruik: Geskik vir baie verskillende monsters, soos plant- en dierweefsel, gekweekte selle, bloed, liggaamsvloeistof, ens.
■ Vinnige werking: Genomiese DNA kan binne 1 uur verkry word.

Spesifikasie

Tipe: Neerslag gebaseer
Voorbeeld:  Virus, bakterieë, swamme, diere, plantweefsel, gekweekte selle en liggaamsvloeistof.
Doel: RNA
Bedryfstyd: ~ 1 uur
Aansoeke:  TRNzol Universal reagens verminder besmetting van onsuiwerhede soos DNA en proteïene in die gesuiwerde totale RNA, en kan direk gebruik word vir verskillende molekulêre biologie eksperimente soos Northern Blot, Dot Blot, PolyA screening, in vitro translation, RNase beskerming analise, cDNA biblioteek konstruksie , RT-PCR, intydse PCR en volgorde van hoë deurset.

Al die produkte kan aangepas word vir ODM/OEM. Vir besonderhede,klik asseblief op Aangepaste diens (ODM/OEM)


  • Vorige:
  • Volgende:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Workflow

    Metode: 30 mg lewer lewerweefsel, 100 mg rysblare is versamel deur vloeibare stikstof te maal; 1 × 106HepG2 -gekweekte selle en 700 ul Saccharomyces Cerevisiae -kweekmedium (OD600 = 0,9) is deur middel van sentrifugering versamel. 1 ml TRNzol Universele Reagens van TIANGEN en die relevante produkte van verskaffer L en T is by elke hoeveelheid monster gevoeg en RNA -ekstraksie is uitgevoer volgens die protokolle wat deur elke verskaffer verskaf is. Die elueringsvolume was onderskeidelik 80 μl, 50 μl, 30 μl en 30 μl vir die vier monsters. 3 ul van die eluaat is per baan gelaai.
    MIII: TIANGEN Marker III;
    Die elektroforese is uitgevoer teen 6 V/cm vir 30 minute op 'n 1% agarose.
    Resultate: TIANGEN TRNzol Universal Reagent kan hoë suiwerheid en goeie integriteit RNA onttrek uit rot lewer, rysblare, gekweekte selle en gismonsters, met 'n hoë doeltreffendheid. Die RNA -kwaliteit is vergelykbaar met of effens hoër as dié van verskaffer L- en T -produkte.

    V: Kolomblokkering

    A-1 Sellysis of homogenisering is nie voldoende nie

    ---- Verminder monsterverbruik, verhoog die hoeveelheid lyseringsbuffer, verhoog homogenisering en tydstyd.

    A-2 Voorbeeldhoeveelheid is te groot

    ---- Verminder die hoeveelheid monster wat gebruik word, of verhoog die hoeveelheid lysisbuffer.

    V: Lae RNA -opbrengs

    A-1 Onvoldoende sellys of homogenisering

    ---- Verminder monsterverbruik, verhoog die hoeveelheid lyseringsbuffer, verhoog homogenisering en tydstyd.

    A-2 Voorbeeldhoeveelheid is te groot

    ---- Raadpleeg die maksimum verwerkingskapasiteit.

    A-3 RNA word nie heeltemal uit die kolom uitgeskakel nie

    ---- Nadat u RNase-vrye water bygevoeg het, laat dit 'n paar minute staan ​​voordat dit sentrifugeer.

    A-4 Etanol in die oplosmiddel

    ---- Na spoel, sentrifugeer weer en verwyder die wasbuffer soveel as moontlik.

    A-5 Selkweekmedium word nie heeltemal verwyder nie

    ---- As u selle versamel, moet u die kweekmedium soveel as moontlik verwyder.

    A-6 Die selle wat in RNAstore gestoor word, word nie effektief gesentrifugeer nie

    ---- RNA-winkeldigtheid is groter as die gemiddelde selkweekmedium; dus moet die sentrifugale krag verhoog word. Dit word voorgestel om by 3000x g te sentrifugeer.

    A-7 Lae RNA-inhoud en oorvloed in die monster

    ---- Gebruik 'n positiewe monster om vas te stel of die lae opbrengs deur die monster veroorsaak word.

    V: RNA -agteruitgang

    A-1 Die materiaal is nie vars nie

    ---- Vars weefsels moet onmiddellik of onmiddellik in vloeibare stikstof in die RNAstore-reagens gestoor word om die ekstraksie-effek te verseker.

    A-2 Voorbeeldhoeveelheid is te groot

    ---- Verminder die hoeveelheid monster.

    A-3 RNase besmettingn

    ---- Alhoewel die buffer in die kit nie RNase bevat nie, is dit maklik om RNase te besoedel tydens die ekstraksieproses en moet dit versigtig hanteer word.

    A-4 Elektroforese besoedeling

    ---- Vervang die elektroforese-buffer en maak seker dat die verbruiksgoedere en die laaibuffer vry is van RNase-besmetting.

    A-5 Te veel laai vir elektroforese

    ---- Verminder die hoeveelheid monsterlading, die laai van elke put mag nie 2 μg oorskry nie.

    V: DNA -besmetting

    A-1 Voorbeeldbedrag is te groot

    ---- Verminder die hoeveelheid monster.

    A-2 Sommige monsters het 'n hoë DNA-inhoud en kan met DNase behandel word.

    ---- Voer RNase-vrye DNase-behandeling uit na die verkrygde RNA-oplossing, en die RNA kan direk gebruik word vir daaropvolgende eksperimente na behandeling, of kan verder gesuiwer word deur RNA-suiweringsstelle.

    V: Hoe kan ek RNase uit eksperimentele verbruiksgoedere en glasware verwyder?

    Vir glasware, gebak by 150 ° C vir 4 uur. Vir plastiekhouers, gedompel in 0,5 M NaOH vir 10 minute, dan deeglik gespoel met RNase-vrye water en dan gesteriliseer om RNase heeltemal te verwyder. Die reagense of oplossings wat in die eksperiment gebruik word, veral water, moet vry wees van RNase. Gebruik RNase-vrye water vir alle reagenspreparate (voeg water by 'n skoon glasbottel, voeg DEPC by tot 'n finale konsentrasie van 0,1% (V/V), skud oornag en autoklaaf).

    Skryf u boodskap hier en stuur dit vir ons