RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit

Vir die suiwering van totale kwaliteit RNA van selle en bakterieë.

Die RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit bied 'n vinnige, eenvoudige en koste-effektiewe metode vir die suiwering van totale RNA uit gekweekte selle en bakteriemonsters met behulp van effektiewe spinkolom en 'n unieke buffersisteem. Die kit bevat RNase-Free Spin Column CR3 vir die suiwering van RNA van hoë gehalte met behulp van silika-membraan tegnologie. Totale RNA van hoë gehalte kan binne 30-40 minute verkry word met 'n hoë suiwerheid en is vry van proteïen- en genomiese DNA-besmetting.

Kat. Geen Verpakkingsgrootte
4992235 50 voorbereidings

Produkdetail

Eksperimentele voorbeeld

FAQ

Produkmerkers

Kenmerke

■ Geoptimaliseerde buffers en protokolle vir gekweekte selle en bakteriemonsters maak die proses eenvoudig en gerieflik.
■ Unieke DNase I verminder genomiese DNA -besmetting.
■ Unieke RNase-vrye filtreerkolomme CS elimineer ander besmettings.
■ Die hoë-suiwer en gereed-vir-gebruik RNA is geskik vir sensitiewe stroomaf-toepassings.
■ Geen fenol/chloroform ekstraksie, geen LiCl en etanol neerslag nie, geen CsCl gradiënt sentrifugering is nodig nie, wat die proses veilig en betroubaar maak.

Aansoeke

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Intydse PCR.
■ Skyfontleding.
■ PolyA -screening, in vitro -vertaling, RNase -beskermingsanalise en molekulêre kloning.

Al die produkte kan aangepas word vir ODM/OEM. Vir besonderhede,klik asseblief op Aangepaste diens (ODM/OEM)


  • Vorige:
  • Volgende:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Materiaal: Menslike Jurkat -selle (1 × 106 )
    Metode: Die totale RNA van menslike Jukat -selle is geïsoleer met behulp van die RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit.
    Resultate: Sien die prentjie van agarosegel hierbo. 2-4 ul 50 ul eluate is per baan gelaai. Die elektroforese is 30 min op 6 V/cm op 1% agarosegel uitgevoer.
    Experimental Example Materiaal: TOP10 E.coli (1 × 108)
    Metode: Die totale RNA van TOP10 E.coli is geïsoleer met behulp van die RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit.
    Resultate: Sien die prentjie van agarosegel hierbo. 2-4 ul 50 ul eluate is per baan gelaai. Die elektroforese is 30 min op 6 V/cm op 1% agarosegel uitgevoer.
    V: Kolomblokkering

    A-1 Sellysis of homogenisering is nie voldoende nie

    ---- Verminder monsterverbruik, verhoog die hoeveelheid lyseringsbuffer, verhoog homogenisering en tydstyd.

    A-2 Voorbeeldhoeveelheid is te groot

    ---- Verminder die hoeveelheid monster wat gebruik word, of verhoog die hoeveelheid lysisbuffer.

    V: Lae RNA -opbrengs

    A-1 Onvoldoende sellys of homogenisering

    ---- Verminder monsterverbruik, verhoog die hoeveelheid lyseringsbuffer, verhoog homogenisering en tydstyd.

    A-2 Voorbeeldhoeveelheid is te groot

    ---- Raadpleeg die maksimum verwerkingskapasiteit.

    A-3 RNA word nie heeltemal uit die kolom uitgeskakel nie

    ---- Nadat u RNase-vrye water bygevoeg het, laat dit 'n paar minute staan ​​voordat dit sentrifugeer.

    A-4 Etanol in die oplosmiddel

    ---- Na spoel, sentrifugeer weer en verwyder die wasbuffer soveel as moontlik.

    A-5 Selkweekmedium word nie heeltemal verwyder nie

    ---- As u selle versamel, moet u die kweekmedium soveel as moontlik verwyder.

    A-6 Die selle wat in RNAstore gestoor word, word nie effektief gesentrifugeer nie

    ---- RNA-winkeldigtheid is groter as die gemiddelde selkweekmedium; dus moet die sentrifugale krag verhoog word. Dit word voorgestel om by 3000x g te sentrifugeer.

    A-7 Lae RNA-inhoud en oorvloed in die monster

    ---- Gebruik 'n positiewe monster om vas te stel of die lae opbrengs deur die monster veroorsaak word.

    V: RNA -agteruitgang

    A-1 Die materiaal is nie vars nie

    ---- Vars weefsels moet onmiddellik of onmiddellik in vloeibare stikstof in die RNAstore-reagens gestoor word om die ekstraksie-effek te verseker.

    A-2 Voorbeeldhoeveelheid is te groot

    ---- Verminder die hoeveelheid monster.

    A-3 RNase besmettingn

    ---- Alhoewel die buffer in die kit nie RNase bevat nie, is dit maklik om RNase te besoedel tydens die ekstraksieproses en moet dit versigtig hanteer word.

    A-4 Elektroforese besoedeling

    ---- Vervang die elektroforese-buffer en maak seker dat die verbruiksgoedere en die laaibuffer vry is van RNase-besmetting.

    A-5 Te veel laai vir elektroforese

    ---- Verminder die hoeveelheid monsterlading, die laai van elke put mag nie 2 μg oorskry nie.

    V: DNA -besmetting

    A-1 Voorbeeldbedrag is te groot

    ---- Verminder die hoeveelheid monster.

    A-2 Sommige monsters het 'n hoë DNA-inhoud en kan met DNase behandel word.

    ---- Voer RNase-vrye DNase-behandeling uit na die verkrygde RNA-oplossing, en die RNA kan direk gebruik word vir daaropvolgende eksperimente na behandeling, of kan verder gesuiwer word deur RNA-suiweringsstelle.

    V: Hoe kan ek RNase uit eksperimentele verbruiksgoedere en glasware verwyder?

    Vir glasware, gebak by 150 ° C vir 4 uur. Vir plastiekhouers, gedompel in 0,5 M NaOH vir 10 minute, dan deeglik gespoel met RNase-vrye water en dan gesteriliseer om RNase heeltemal te verwyder. Die reagense of oplossings wat in die eksperiment gebruik word, veral water, moet vry wees van RNase. Gebruik RNase-vrye water vir alle reagenspreparate (voeg water by 'n skoon glasbottel, voeg DEPC by tot 'n finale konsentrasie van 0,1% (V/V), skud oornag en autoklaaf).

    Skryf u boodskap hier en stuur dit vir ons