RNAprep Pure Plant Plus -kit

Vir die suiwering van totale RNA uit polisakkariede en polifenoliese plantmonsters.

Die RNAprep Pure Plant Plus -stel (polisakkariede en polifenole-rich) is 'n silikon -matriks -suiwerings -RNA -ekstraksiekit wat ontwikkel is vir veelvuldige plantmonsters met polisakkariede en polifenole. Dit word voorsien van Buffer SL met 'n uitstekende lysisvermoë. Totale RNA sonder gDNA kan binne 1 uur uit die piesangs, waatlemoene, appels, pere, knolle van patats, aartappels, sowel as die blare van katoen, roos, lusern, rys en wit dennenaalde onttrek word .

Kat. Geen Verpakkingsgrootte
4992239 50 voorbereidings

Produkdetail

Eksperimentele voorbeeld

FAQ

Produkmerkers

Kenmerke

■ Gerig: Dit is spesiaal geformuleer vir plantmonsters wat moeilik is om te onttrek, soos polisakkariede en polyfenoliese plante. Die proses is meer geoptimaliseer en die resultate is betroubaar.
■ Doeltreffende verwydering van gDNA: Hoë-doeltreffende DNase I word verskaf vir die vinnige verwydering van gDNA op die kolom.
■ Maklik en vinnig: RNA -ekstraksie -eksperimente kan binne 1 uur voltooi word.
■ Veilige en lae toksisiteit: geen giftige organiese reagense soos fenol en chloroform is nodig nie.

Aansoeke

Hierdie kit kan direk gebruik word vir verskillende molekulêre biologiese eksperimente, soos RT-PCR, Real-time PCR, Northern Blot, Dot Blot, PolyA-screening, in vitro-vertaling, RNase-beskermingsanalise en kloning, ens.

Al die produkte kan aangepas word vir ODM/OEM. Vir besonderhede,klik asseblief op Aangepaste diens (ODM/OEM)


  • Vorige:
  • Volgende:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental ExampleExperimental Example Totale RNA is verkry uit 100 mg piesang, waatlemoen, appel en peer, knolle van patats en aartappels, blare van katoen, roos, lusern, rys en wit dennenaalde onderskeidelik met behulp van RNAprep Pure Plant Plus Kit. 4-6 ul van 30 ul eluate is per baan gelaai.
    M: TIANGEN Marker III;
    Die elektroforese is uitgevoer teen 6 V/cm vir 30 minute op 'n 1% agarose.
    Resultate: RNAprep Pure Plant Plus-kit kan 'n hoë suiwerheid, hoë opbrengs en 'n totale integriteit van RNA uit die polisakkariede en polyfenoliese plantmonsters onttrek.
    V: Kolomblokkering

    A-1 Sellysis of homogenisering is nie voldoende nie

    ---- Verminder monsterverbruik, verhoog die hoeveelheid lyseringsbuffer, verhoog homogenisering en tydstyd.

    A-2 Voorbeeldhoeveelheid is te groot

    ---- Verminder die hoeveelheid monster wat gebruik word, of verhoog die hoeveelheid lysisbuffer.

    V: Lae RNA -opbrengs

    A-1 Onvoldoende sellys of homogenisering

    ---- Verminder monsterverbruik, verhoog die hoeveelheid lyseringsbuffer, verhoog homogenisering en tydstyd.

    A-2 Voorbeeldhoeveelheid is te groot

    ---- Raadpleeg die maksimum verwerkingskapasiteit.

    A-3 RNA word nie heeltemal uit die kolom uitgeskakel nie

    ---- Nadat u RNase-vrye water bygevoeg het, laat dit 'n paar minute staan ​​voordat dit sentrifugeer.

    A-4 Etanol in die oplosmiddel

    ---- Na spoel, sentrifugeer weer en verwyder die wasbuffer soveel as moontlik.

    A-5 Selkweekmedium word nie heeltemal verwyder nie

    ---- As u selle versamel, moet u die kweekmedium soveel as moontlik verwyder.

    A-6 Die selle wat in RNAstore gestoor word, word nie effektief gesentrifugeer nie

    ---- RNA-winkeldigtheid is groter as die gemiddelde selkweekmedium; dus moet die sentrifugale krag verhoog word. Dit word voorgestel om by 3000x g te sentrifugeer.

    A-7 Lae RNA-inhoud en oorvloed in die monster

    ---- Gebruik 'n positiewe monster om vas te stel of die lae opbrengs deur die monster veroorsaak word.

    V: RNA -agteruitgang

    A-1 Die materiaal is nie vars nie

    ---- Vars weefsels moet onmiddellik of onmiddellik in vloeibare stikstof in die RNAstore-reagens gestoor word om die ekstraksie-effek te verseker.

    A-2 Voorbeeldhoeveelheid is te groot

    ---- Verminder die hoeveelheid monster.

    A-3 RNase besmettingn

    ---- Alhoewel die buffer in die kit nie RNase bevat nie, is dit maklik om RNase te besoedel tydens die ekstraksieproses en moet dit versigtig hanteer word.

    A-4 Elektroforese besoedeling

    ---- Vervang die elektroforese-buffer en maak seker dat die verbruiksgoedere en die laaibuffer vry is van RNase-besmetting.

    A-5 Te veel laai vir elektroforese

    ---- Verminder die hoeveelheid monsterlading, die laai van elke put mag nie 2 μg oorskry nie.

    V: DNA -besmetting

    A-1 Voorbeeldbedrag is te groot

    ---- Verminder die hoeveelheid monster.

    A-2 Sommige monsters het 'n hoë DNA-inhoud en kan met DNase behandel word.

    ---- Voer RNase-vrye DNase-behandeling uit na die verkrygde RNA-oplossing, en die RNA kan direk gebruik word vir daaropvolgende eksperimente na behandeling, of kan verder gesuiwer word deur RNA-suiweringsstelle.

    V: Hoe kan ek RNase uit eksperimentele verbruiksgoedere en glasware verwyder?

    Vir glasware, gebak by 150 ° C vir 4 uur. Vir plastiekhouers, gedompel in 0,5 M NaOH vir 10 minute, dan deeglik gespoel met RNase-vrye water en dan gesteriliseer om RNase heeltemal te verwyder. Die reagense of oplossings wat in die eksperiment gebruik word, veral water, moet vry wees van RNase. Gebruik RNase-vrye water vir alle reagenspreparate (voeg water by 'n skoon glasbottel, voeg DEPC by tot 'n finale konsentrasie van 0,1% (V/V), skud oornag en autoklaaf).

    Skryf u boodskap hier en stuur dit vir ons