RNAprep Pure Micro Kit

Vir die suiwering van totale kwaliteit RNA van mikrobedrag weefsels of selle.

Die RNAprep Pure Micro Kit gebruik 'n hoogs doeltreffende, nukleïensuur-spesifieke sentrifugale adsorpsiekolom en 'n unieke buffersisteem om totale RNA vinnig uit 'n wye verskeidenheid verskillende mikromonsters te onttrek. Hierdie kit bevat Carrier RNA, wat maklik spoornukleïensure uit die stelsel kan opneem. Die ekstraksie van RNA deur hierdie kit is gerieflik, vinnig en reproduceerbaar met 'n hoë opbrengs. Die reaksie kan binne 30-40 minute voltooi word. Die kit kan alle RNA wat <200 nt is (5.8S rRNA, 5S rRNA en tRNAs, ens.) Selektief verwyder, terwyl alle RNA wat> 200 nt is, verryk, isoleer en suiwer. Die onttrekte totale RNA is uiters suiwer en vry van DNA en proteïenbesmetting.

Kat. Geen	Verpakkingsgrootte
4992859	50 voorbereidings

Stuur e -pos aan ons

Produkdetail

Eksperimentele voorbeeld

FAQ

Produkmerkers

Kenmerke

■ In staat om RNA van hoë gehalte te suiwer uit spoormonsters, soos mikro-gedissekteerde weefsel, veselweefsel en selle.
■ Unieke DNase I verminder genomiese DNA -besmetting.
■ Die hoë-suiwer en gereed-vir-gebruik RNA is geskik vir sensitiewe stroomaf-toepassings.
■ Geen fenol/chloroform ekstraksie, geen LiCl en etanol neerslag nie, geen CsCl gradiënt sentrifugering is nodig nie, wat die proses veilig en betroubaar maak.

Aansoeke

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Intydse PCR.
■ Skyfontleding.
■ PolyA -screening, in vitro -vertaling, RNase -beskermingsanalise en molekulêre kloning.

Al die produkte kan aangepas word vir ODM/OEM. Vir besonderhede,klik asseblief op Aangepaste diens (ODM/OEM)

Vorige: RNAsimple Total RNA Kit

Volgende: TRNzol universele reagens

Totale RNA van 1 × 10⁶, 1 × 10⁵, 1 × 10⁴, 1 × 10³, 1 × 10², 10 Hela -selle is onttrek met behulp van RNAprep Pure Micro Kit. RT-qPCR is uitgevoer met behulp van Quant qRT-PCR (SYBR Green) Kit van TIANGEN.

V: Kolomblokkering

A-1 Sellysis of homogenisering is nie voldoende nie

---- Verminder monsterverbruik, verhoog die hoeveelheid lyseringsbuffer, verhoog homogenisering en tydstyd.

A-2 Voorbeeldhoeveelheid is te groot

---- Verminder die hoeveelheid monster wat gebruik word, of verhoog die hoeveelheid lysisbuffer.

V: Lae RNA -opbrengs

A-1 Onvoldoende sellys of homogenisering

---- Verminder monsterverbruik, verhoog die hoeveelheid lyseringsbuffer, verhoog homogenisering en tydstyd.

A-2 Voorbeeldhoeveelheid is te groot

---- Raadpleeg die maksimum verwerkingskapasiteit.

A-3 RNA word nie heeltemal uit die kolom uitgeskakel nie

---- Nadat u RNase-vrye water bygevoeg het, laat dit 'n paar minute staan voordat dit sentrifugeer.

A-4 Etanol in die oplosmiddel

---- Na spoel, sentrifugeer weer en verwyder die wasbuffer soveel as moontlik.

A-5 Selkweekmedium word nie heeltemal verwyder nie

---- As u selle versamel, moet u die kweekmedium soveel as moontlik verwyder.

A-6 Die selle wat in RNAstore gestoor word, word nie effektief gesentrifugeer nie

---- RNA-winkeldigtheid is groter as die gemiddelde selkweekmedium; dus moet die sentrifugale krag verhoog word. Dit word voorgestel om by 3000x g te sentrifugeer.

A-7 Lae RNA-inhoud en oorvloed in die monster

---- Gebruik 'n positiewe monster om vas te stel of die lae opbrengs deur die monster veroorsaak word.

V: RNA -agteruitgang

A-1 Die materiaal is nie vars nie

---- Vars weefsels moet onmiddellik of onmiddellik in vloeibare stikstof in die RNAstore-reagens gestoor word om die ekstraksie-effek te verseker.

A-2 Voorbeeldhoeveelheid is te groot

---- Verminder die hoeveelheid monster.

A-3 RNase besmettingn

---- Alhoewel die buffer in die kit nie RNase bevat nie, is dit maklik om RNase te besoedel tydens die ekstraksieproses en moet dit versigtig hanteer word.

A-4 Elektroforese besoedeling

---- Vervang die elektroforese-buffer en maak seker dat die verbruiksgoedere en die laaibuffer vry is van RNase-besmetting.

A-5 Te veel laai vir elektroforese

---- Verminder die hoeveelheid monsterlading, die laai van elke put mag nie 2 μg oorskry nie.

V: DNA -besmetting

A-1 Voorbeeldbedrag is te groot

---- Verminder die hoeveelheid monster.

A-2 Sommige monsters het 'n hoë DNA-inhoud en kan met DNase behandel word.

---- Voer RNase-vrye DNase-behandeling uit na die verkrygde RNA-oplossing, en die RNA kan direk gebruik word vir daaropvolgende eksperimente na behandeling, of kan verder gesuiwer word deur RNA-suiweringsstelle.

V: Hoe kan ek RNase uit eksperimentele verbruiksgoedere en glasware verwyder?

Vir glasware, gebak by 150 ° C vir 4 uur. Vir plastiekhouers, gedompel in 0,5 M NaOH vir 10 minute, dan deeglik gespoel met RNase-vrye water en dan gesteriliseer om RNase heeltemal te verwyder. Die reagense of oplossings wat in die eksperiment gebruik word, veral water, moet vry wees van RNase. Gebruik RNase-vrye water vir alle reagenspreparate (voeg water by 'n skoon glasbottel, voeg DEPC by tot 'n finale konsentrasie van 0,1% (V/V), skud oornag en autoklaaf).

Skryf u boodskap hier en stuur dit vir ons