RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit

Vir die suiwering van totale kwaliteit RNA van dierlike weefsels/selle.

RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit is 'n vinnige RNA -ekstraksiekit vir diereweefsel/selmonsters. Dit is ontwikkel op grond van die genomiese DNA -verwyderingstegnologie wat uitsluitlik deur TIANGEN ontwikkel is. 'N Groot aantal verskillende monsters kan gelyktydig met die vinnige prosedure binne 30 minute verwerk word. RNA wat deur hierdie produk geïsoleer word, kan direk dien as sjablone vir stroomopsporing of ander toepassings.

Kat. Geen Verpakkingsgrootte
4992732 50 voorbereidings

Produkdetail

Eksperimentele voorbeeld

FAQ

Produkmerkers

Kenmerke

■ Vinnige werking: RNA kan binne 30 minute verkry word.
■ Hoë suiwerheid: Silika -membraan raak van die meeste onsuiwerhede ontslae en die gDNA -verwyderingskolom word van genomiese DNA verwyder.
■ Wye gebruik: Geskik vir verskillende monsters, soos weefsel, sel en bakterieë.

Spesifikasie

Tipe: Draaikolom gebaseer
Voorbeeld- en beginvolume:  10-20 mg weefsel of <107 selle
Doel: RNA
Bedryfstyd: ~ 30 min
Afwaartse toepassings: RT-PCR/RT-qPCR, Northern Blot, Dot Blot, poly (A) seleksie, in vitro-vertaling, RNase-beskermingsbepaling, molekulêre kloning, ens.

Al die produkte kan aangepas word vir ODM/OEM. Vir besonderhede,klik asseblief op Aangepaste diens (ODM/OEM)


  • Vorige:
  • Volgende:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Experimental Example RNA onttrek uit 15 mg rot lewer monster met behulp van die RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit en relevante produk van verskaffer A en T.
    Elueringsvolume: 100 ul; Laai volume: 3 μl
    M: TIANGEN Marker D15000
    Eksperimentresultaat: RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit het 'n hoër ekstraksietempo as die relevante produk van verskaffer A en T.

     

     

     

    V: Kolomblokkering

    A-1 Sellysis of homogenisering is nie voldoende nie

    ---- Verminder monsterverbruik, verhoog die hoeveelheid lyseringsbuffer, verhoog homogenisering en tydstyd.

    A-2 Voorbeeldhoeveelheid is te groot

    ---- Verminder die hoeveelheid monster wat gebruik word, of verhoog die hoeveelheid lysisbuffer.

    V: Lae RNA -opbrengs

    A-1 Onvoldoende sellys of homogenisering

    ---- Verminder monsterverbruik, verhoog die hoeveelheid lyseringsbuffer, verhoog homogenisering en tydstyd.

    A-2 Voorbeeldhoeveelheid is te groot

    ---- Raadpleeg die maksimum verwerkingskapasiteit.

    A-3 RNA word nie heeltemal uit die kolom uitgeskakel nie

    ---- Nadat u RNase-vrye water bygevoeg het, laat dit 'n paar minute staan ​​voordat dit sentrifugeer.

    A-4 Etanol in die oplosmiddel

    ---- Na spoel, sentrifugeer weer en verwyder die wasbuffer soveel as moontlik.

    A-5 Selkweekmedium word nie heeltemal verwyder nie

    ---- As u selle versamel, moet u die kweekmedium soveel as moontlik verwyder.

    A-6 Die selle wat in RNAstore gestoor word, word nie effektief gesentrifugeer nie

    ---- RNA-winkeldigtheid is groter as die gemiddelde selkweekmedium; dus moet die sentrifugale krag verhoog word. Dit word voorgestel om by 3000x g te sentrifugeer.

    A-7 Lae RNA-inhoud en oorvloed in die monster

    ---- Gebruik 'n positiewe monster om vas te stel of die lae opbrengs deur die monster veroorsaak word.

    V: RNA -agteruitgang

    A-1 Die materiaal is nie vars nie

    ---- Vars weefsels moet onmiddellik of onmiddellik in vloeibare stikstof in die RNAstore-reagens gestoor word om die ekstraksie-effek te verseker.

    A-2 Voorbeeldhoeveelheid is te groot

    ---- Verminder die hoeveelheid monster.

    A-3 RNase besmettingn

    ---- Alhoewel die buffer in die kit nie RNase bevat nie, is dit maklik om RNase te besoedel tydens die ekstraksieproses en moet dit versigtig hanteer word.

    A-4 Elektroforese besoedeling

    ---- Vervang die elektroforese-buffer en maak seker dat die verbruiksgoedere en die laaibuffer vry is van RNase-besmetting.

    A-5 Te veel laai vir elektroforese

    ---- Verminder die hoeveelheid monsterlading, die laai van elke put mag nie 2 μg oorskry nie.

    V: DNA -besmetting

    A-1 Voorbeeldbedrag is te groot

    ---- Verminder die hoeveelheid monster.

    A-2 Sommige monsters het 'n hoë DNA-inhoud en kan met DNase behandel word.

    ---- Voer RNase-vrye DNase-behandeling uit na die verkrygde RNA-oplossing, en die RNA kan direk gebruik word vir daaropvolgende eksperimente na behandeling, of kan verder gesuiwer word deur RNA-suiweringsstelle.

    V: Hoe kan ek RNase uit eksperimentele verbruiksgoedere en glasware verwyder?

    Vir glasware, gebak by 150 ° C vir 4 uur. Vir plastiekhouers, gedompel in 0,5 M NaOH vir 10 minute, dan deeglik gespoel met RNase-vrye water en dan gesteriliseer om RNase heeltemal te verwyder. Die reagense of oplossings wat in die eksperiment gebruik word, veral water, moet vry wees van RNase. Gebruik RNase-vrye water vir alle reagenspreparate (voeg water by 'n skoon glasbottel, voeg DEPC by tot 'n finale konsentrasie van 0,1% (V/V), skud oornag en autoklaaf).

    Skryf u boodskap hier en stuur dit vir ons