TGuide -selle/weefsel/plant -RNA -stel
Aansoeke
Die gesuiwerde RNA kan direk gebruik word in kwantitatiewe RT-PCR, RTPCR, cDNA sintese en ander eksperimente.
Kenmerke
■ Eenvoudige en vinnige ekstraksie: TGuide -bykomstige produkte is gebaseer op die beginsel van suiwering van nukleïensuur deur magnetiese krale, en die RNA -ekstraksie kan binne 72 minute voltooi word.
■ Geen kotaminasie: Onafhanklike verseëlde reagenspatroon en verbruiksgoedere met DNase/RNase-verwyderingsbehandeling om RNase-besmetting en kruisbesmetting effektief te verminder.
Al die produkte kan aangepas word vir ODM/OEM. Vir besonderhede,klik asseblief op Aangepaste diens (ODM/OEM)
A-1 Sellysis of homogenisering is nie voldoende nie
---- Verminder monsterverbruik, verhoog die hoeveelheid lyseringsbuffer, verhoog homogenisering en tydstyd.
A-2 Voorbeeldhoeveelheid is te groot
---- Verminder die hoeveelheid monster wat gebruik word, of verhoog die hoeveelheid lysisbuffer.
A-1 Onvoldoende sellys of homogenisering
---- Verminder monsterverbruik, verhoog die hoeveelheid lyseringsbuffer, verhoog homogenisering en tydstyd.
A-2 Voorbeeldhoeveelheid is te groot
---- Raadpleeg die maksimum verwerkingskapasiteit.
A-3 RNA word nie heeltemal uit die kolom uitgeskakel nie
---- Nadat u RNase-vrye water bygevoeg het, laat dit 'n paar minute staan voordat dit sentrifugeer.
A-4 Etanol in die oplosmiddel
---- Na spoel, sentrifugeer weer en verwyder die wasbuffer soveel as moontlik.
A-5 Selkweekmedium word nie heeltemal verwyder nie
---- As u selle versamel, moet u die kweekmedium soveel as moontlik verwyder.
A-6 Die selle wat in RNAstore gestoor word, word nie effektief gesentrifugeer nie
---- RNA-winkeldigtheid is groter as die gemiddelde selkweekmedium; dus moet die sentrifugale krag verhoog word. Dit word voorgestel om by 3000x g te sentrifugeer.
A-7 Lae RNA-inhoud en oorvloed in die monster
---- Gebruik 'n positiewe monster om vas te stel of die lae opbrengs deur die monster veroorsaak word.
A-1 Die materiaal is nie vars nie
---- Vars weefsels moet onmiddellik of onmiddellik in vloeibare stikstof in die RNAstore-reagens gestoor word om die ekstraksie-effek te verseker.
A-2 Voorbeeldhoeveelheid is te groot
---- Verminder die hoeveelheid monster.
A-3 RNase besmettingn
---- Alhoewel die buffer in die kit nie RNase bevat nie, is dit maklik om RNase te besoedel tydens die ekstraksieproses en moet dit versigtig hanteer word.
A-4 Elektroforese besoedeling
---- Vervang die elektroforese-buffer en maak seker dat die verbruiksgoedere en die laaibuffer vry is van RNase-besmetting.
A-5 Te veel laai vir elektroforese
---- Verminder die hoeveelheid monsterlading, die laai van elke put mag nie 2 μg oorskry nie.
A-1 Voorbeeldbedrag is te groot
---- Verminder die hoeveelheid monster.
A-2 Sommige monsters het 'n hoë DNA-inhoud en kan met DNase behandel word.
---- Voer RNase-vrye DNase-behandeling uit na die verkrygde RNA-oplossing, en die RNA kan direk gebruik word vir daaropvolgende eksperimente na behandeling, of kan verder gesuiwer word deur RNA-suiweringsstelle.
Vir glasware, gebak by 150 ° C vir 4 uur. Vir plastiekhouers, gedompel in 0,5 M NaOH vir 10 minute, dan deeglik gespoel met RNase-vrye water en dan gesteriliseer om RNase heeltemal te verwyder. Die reagense of oplossings wat in die eksperiment gebruik word, veral water, moet vry wees van RNase. Gebruik RNase-vrye water vir alle reagenspreparate (voeg water by 'n skoon glasbottel, voeg DEPC by tot 'n finale konsentrasie van 0,1% (V/V), skud oornag en autoklaaf).
Produk kategorieë
WAAROM KIES ONS
Sedert sy stigting, het ons fabriek produkte van wêreldgehalte ontwikkel volgens die beginsel
van kwaliteit eerstens. Ons produkte het 'n uitstekende reputasie in die bedryf gekry en 'n waardevolle vertroue onder nuwe en ou kliënte.
- Tel: +86 010-59822688
- Gebou 5, nr. 86, Shuangying Westweg, Changping -distrik, Beijing.
- people@tiangen.com
