RNA Easy Fast Plant Tissue Kit

Vir die suiwering van totale kwaliteit RNA van plantweefsels.

Die RNA Easy Fast Plant Tissue Kit is 'n vinnige RNA -ekstraksiekit vir plantweefsels wat ontwikkel is op grond van die genomiese DNA -verwyderingstegnologie wat uitsluitlik deur TIANGEN ontwikkel is. Giftige reagense soos β-mercaptoethanol of DTT is nie nodig tydens die operasie nie, en die hele proses van RNA-ekstraksie kan binne 30 minute voltooi word. Dit is nie net geskik vir blaarmonsters van gewone plante soos koring en koring nie, maar ook vir polisakkaried-/polifenolryke monsters, soos Malus spectabilis-blaar, katoenblaar, krisantblaar, hibiskusblom, aartappelknol, waatlemoen, komkommer, dennenaald , ens.

Kat. Geen Verpakkingsgrootte
4992880 50 voorbereidings

Produkdetail

Eksperimentele voorbeeld

FAQ

Produkmerkers

Kenmerke

■ Eenvoudig en vinnig: Totale RNA -ekstraksie uit plantmonsters kan binne 30 minute voltooi word.
■ Sterk verenigbaarheid: Hierdie stel is nie net geskik vir gewone stam- en blaarmonsters nie, maar ook vir polisakkaried-/polifenolryke monsters.
■ Veilig en laag giftig: Giftige reagense soos β-mercaptoethanol, DTT, chloroform, fenol is nie nodig nie.

Aansoeke

■ Geskik vir 'n stroomafwaartse operasie, insluitend RT-PCR, RT-qPCR, chiphibridisering, Northern Blot, Dot Blot, PolyA-screening, in vitro-translasie, RNase-beskerminganalise en molekulêre kloning, ens.

Al die produkte kan aangepas word vir ODM/OEM. Vir besonderhede,klik asseblief op Aangepaste diens (ODM/OEM)


  • Vorige:
  • Volgende:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Die totale RNA van 65 mg blaarmonsters (naeltjieblare, hibiskusblare, koringblare, rysblare, ugli -vrugteblare, blare Prunus cerasifera, vyeblare, dagblare, Kerria japonica -blare), 150 mg swammonsters (Lentinus edodes) en 200 mg blomblaarmonsters (daglelieblare) is met behulp van RNA Easy Fast Plant Tissue Kit onttrek.
    Experimental Example Agilent Bioanalyzer 2100 analise resultaat van totale RNA van daglelieblare.
     Experimental Example RNA onttrek uit verskillende monsters in die tabel met behulp van RNA Easy Fast Plant Tissue Kit.
    Elueringsvolume: 50 μl; Laai volume: 2 μl.
    Die elektroforese is uitgevoer teen 6 V/cm gedurende 15 minute op 'n 1% agarose.
    V: Kolomblokkering

    A-1 Sellysis of homogenisering is nie voldoende nie

    ---- Verminder monsterverbruik, verhoog die hoeveelheid lyseringsbuffer, verhoog homogenisering en tydstyd.

    A-2 Voorbeeldhoeveelheid is te groot

    ---- Verminder die hoeveelheid monster wat gebruik word, of verhoog die hoeveelheid lysisbuffer.

    V: Lae RNA -opbrengs

    A-1 Onvoldoende sellys of homogenisering

    ---- Verminder monsterverbruik, verhoog die hoeveelheid lyseringsbuffer, verhoog homogenisering en tydstyd.

    A-2 Voorbeeldhoeveelheid is te groot

    ---- Raadpleeg die maksimum verwerkingskapasiteit.

    A-3 RNA word nie heeltemal uit die kolom uitgeskakel nie

    ---- Nadat u RNase-vrye water bygevoeg het, laat dit 'n paar minute staan ​​voordat dit sentrifugeer.

    A-4 Etanol in die oplosmiddel

    ---- Na spoel, sentrifugeer weer en verwyder die wasbuffer soveel as moontlik.

    A-5 Selkweekmedium word nie heeltemal verwyder nie

    ---- As u selle versamel, moet u die kweekmedium soveel as moontlik verwyder.

    A-6 Die selle wat in RNAstore gestoor word, word nie effektief gesentrifugeer nie

    ---- RNA-winkeldigtheid is groter as die gemiddelde selkweekmedium; dus moet die sentrifugale krag verhoog word. Dit word voorgestel om by 3000x g te sentrifugeer.

    A-7 Lae RNA-inhoud en oorvloed in die monster

    ---- Gebruik 'n positiewe monster om vas te stel of die lae opbrengs deur die monster veroorsaak word.

    V: RNA -agteruitgang

    A-1 Die materiaal is nie vars nie

    ---- Vars weefsels moet onmiddellik of onmiddellik in vloeibare stikstof in die RNAstore-reagens gestoor word om die ekstraksie-effek te verseker.

    A-2 Voorbeeldhoeveelheid is te groot

    ---- Verminder die hoeveelheid monster.

    A-3 RNase besmettingn

    ---- Alhoewel die buffer in die kit nie RNase bevat nie, is dit maklik om RNase te besoedel tydens die ekstraksieproses en moet dit versigtig hanteer word.

    A-4 Elektroforese besoedeling

    ---- Vervang die elektroforese-buffer en maak seker dat die verbruiksgoedere en die laaibuffer vry is van RNase-besmetting.

    A-5 Te veel laai vir elektroforese

    ---- Verminder die hoeveelheid monsterlading, die laai van elke put mag nie 2 μg oorskry nie.

    V: DNA -besmetting

    A-1 Voorbeeldbedrag is te groot

    ---- Verminder die hoeveelheid monster.

    A-2 Sommige monsters het 'n hoë DNA-inhoud en kan met DNase behandel word.

    ---- Voer RNase-vrye DNase-behandeling uit na die verkrygde RNA-oplossing, en die RNA kan direk gebruik word vir daaropvolgende eksperimente na behandeling, of kan verder gesuiwer word deur RNA-suiweringsstelle.

    V: Hoe kan ek RNase uit eksperimentele verbruiksgoedere en glasware verwyder?

    Vir glasware, gebak by 150 ° C vir 4 uur. Vir plastiekhouers, gedompel in 0,5 M NaOH vir 10 minute, dan deeglik gespoel met RNase-vrye water en dan gesteriliseer om RNase heeltemal te verwyder. Die reagense of oplossings wat in die eksperiment gebruik word, veral water, moet vry wees van RNase. Gebruik RNase-vrye water vir alle reagenspreparate (voeg water by 'n skoon glasbottel, voeg DEPC by tot 'n finale konsentrasie van 0,1% (V/V), skud oornag en autoklaaf).

    Skryf u boodskap hier en stuur dit vir ons