RNAprep Pure Plant Kit

Vir die suiwering van totale RNA van plante en swamme.

Die RNAprep Pure Plant Kit bied 'n vinnige, eenvoudige en koste-effektiewe metode vir die suiwering van totale RNA uit plantmonsters met behulp van effektiewe spinkolom en 'n unieke bufferstelsel. Die kit bevat RNase-vrye filtreerkolom CS vir homogenisering en filtrering van viskose plant- of swamlysate, en spinkolom CR3 vir die suiwering van RNA van hoë gehalte deur gebruik te maak van silika-membraantegnologie. Totale RNA van hoë gehalte kon binne 30-40 minute verkry word. Die hele proses is eenvoudig, maklik en veilig om te bestuur met 'n lae toksisiteit. Die verkrygde RNA het 'n hoë suiwerheid en is vry van proteïenbesmetting.

Kat. Geen	Verpakkingsgrootte
4992237	50 voorbereidings

Stuur e -pos aan ons

Produkdetail

Eksperimentele voorbeeld

FAQ

Produkmerkers

Kenmerke

■ Geoptimaliseerde buffers vir plantmonsters maak die proses geriefliker.
■ Unieke DNase I verminder genomiese DNA -besmetting.
■ Unieke filterkolom CS elimineer ander besmettings.
■ Die hoë-suiwerheidsklare RNA is geskik vir sensitiewe stroomaf-toepassings.
■ Geen fenol/chloroform ekstraksie, geen LiCl en etanol neerslag nie, en geen CsCl gradient sentrifugering is nodig nie, wat die proses veilig en betroubaar maak.

Aansoeke

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Intydse PCR.
■ Skyfontleding.
■ PolyA -screening, in vitro -translasie, molekulêre kloning.

Let op

As die monster ryk is aan sekondêre metabolisme, kan buffer HL wat deur TIANGEN verskaf word, gebruik word om die maksimum suiweringsdoeltreffendheid te bereik.

Al die produkte kan aangepas word vir ODM/OEM. Vir besonderhede,klik asseblief op Aangepaste diens (ODM/OEM)

Vorige: TGuide S32 Magnetiese grond/ontlasting DNA -stel

Volgende:

	Materiaal: 80 mg Atenia cordifolia blare Metode: Die totale RNA van Atenia cordifolia blare is geïsoleer met behulp van die RNAprep Pure Plant Kit. Resultate: Sien die prentjie van agarosegel hierbo. 2-4 ul 100 ul eluate is per baan gelaai. Die elektroforese is uitgevoer by
	Geskatte RNA -opbrengs van verskillende monsters

V: Kolomblokkering

A-1 Sellysis of homogenisering is nie voldoende nie

---- Verminder monsterverbruik, verhoog die hoeveelheid lyseringsbuffer, verhoog homogenisering en tydstyd.

A-2 Voorbeeldhoeveelheid is te groot

---- Verminder die hoeveelheid monster wat gebruik word, of verhoog die hoeveelheid lysisbuffer.

V: Lae RNA -opbrengs

A-1 Onvoldoende sellys of homogenisering

---- Verminder monsterverbruik, verhoog die hoeveelheid lyseringsbuffer, verhoog homogenisering en tydstyd.

A-2 Voorbeeldhoeveelheid is te groot

---- Raadpleeg die maksimum verwerkingskapasiteit.

A-3 RNA word nie heeltemal uit die kolom uitgeskakel nie

---- Nadat u RNase-vrye water bygevoeg het, laat dit 'n paar minute staan voordat dit sentrifugeer.

A-4 Etanol in die oplosmiddel

---- Na spoel, sentrifugeer weer en verwyder die wasbuffer soveel as moontlik.

A-5 Selkweekmedium word nie heeltemal verwyder nie

---- As u selle versamel, moet u die kweekmedium soveel as moontlik verwyder.

A-6 Die selle wat in RNAstore gestoor word, word nie effektief gesentrifugeer nie

---- RNA-winkeldigtheid is groter as die gemiddelde selkweekmedium; dus moet die sentrifugale krag verhoog word. Dit word voorgestel om by 3000x g te sentrifugeer.

A-7 Lae RNA-inhoud en oorvloed in die monster

---- Gebruik 'n positiewe monster om vas te stel of die lae opbrengs deur die monster veroorsaak word.

V: RNA -agteruitgang

A-1 Die materiaal is nie vars nie

---- Vars weefsels moet onmiddellik of onmiddellik in vloeibare stikstof in die RNAstore-reagens gestoor word om die ekstraksie-effek te verseker.

A-2 Voorbeeldhoeveelheid is te groot

---- Verminder die hoeveelheid monster.

A-3 RNase besmettingn

---- Alhoewel die buffer in die kit nie RNase bevat nie, is dit maklik om RNase te besoedel tydens die ekstraksieproses en moet dit versigtig hanteer word.

A-4 Elektroforese besoedeling

---- Vervang die elektroforese-buffer en maak seker dat die verbruiksgoedere en die laaibuffer vry is van RNase-besmetting.

A-5 Te veel laai vir elektroforese

---- Verminder die hoeveelheid monsterlading, die laai van elke put mag nie 2 μg oorskry nie.

V: DNA -besmetting

A-1 Voorbeeldbedrag is te groot

---- Verminder die hoeveelheid monster.

A-2 Sommige monsters het 'n hoë DNA-inhoud en kan met DNase behandel word.

---- Voer RNase-vrye DNase-behandeling uit na die verkrygde RNA-oplossing, en die RNA kan direk gebruik word vir daaropvolgende eksperimente na behandeling, of kan verder gesuiwer word deur RNA-suiweringsstelle.

V: Hoe kan ek RNase uit eksperimentele verbruiksgoedere en glasware verwyder?

Vir glasware, gebak by 150 ° C vir 4 uur. Vir plastiekhouers, gedompel in 0,5 M NaOH vir 10 minute, dan deeglik gespoel met RNase-vrye water en dan gesteriliseer om RNase heeltemal te verwyder. Die reagense of oplossings wat in die eksperiment gebruik word, veral water, moet vry wees van RNase. Gebruik RNase-vrye water vir alle reagenspreparate (voeg water by 'n skoon glasbottel, voeg DEPC by tot 'n finale konsentrasie van 0,1% (V/V), skud oornag en autoklaaf).

Skryf u boodskap hier en stuur dit vir ons