RNAprep Pure Tissue Kit

Vir suiwering van tot 100 ug totale RNA uit dierlike weefsels.

Die RNAprep Pure Tissue Kit bied 'n vinnige, eenvoudige en koste-effektiewe metode om totale RNA uit dierlike weefsels te suiwer deur effektiewe spinkolom en unieke buffersisteem te gebruik. Die kit bevat RNase-vrye spin-kolomme CR3 vir die suiwering van RNA van hoë gehalte met behulp van silika-membraan tegnologie. Totale RNA van hoë gehalte kan binne 40-50 minute met 'n hoë suiwerheid verkry word en is vry van proteïen- en genomiese DNA-besmetting.

Kat. Geen	Verpakkingsgrootte
4992236	50 voorbereidings

Stuur e -pos aan ons

Produkdetail

Eksperimentele voorbeeld

FAQ

Produkmerkers

Kenmerke

■ Geoptimaliseerde buffers vir diereweefsels maak die proses eenvoudig en gerieflik.
■ Unieke DNase I verminder genomiese DNA -besmetting.
■ Die hoër suiwerheid en gebruiksklare RNA is geskik vir sensitiewe stroomaf-toepassings.
■ Geen fenol/chloroform ekstraksie, geen LiCl en etanol neerslag nie, en geen CsCl gradient sentrifugering is nodig nie, wat die proses veilig en betroubaar maak.

Aansoeke

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Intydse PCR.
■ Skyfontleding.
■ PolyA -screening, in vitro -vertaling, RNase -beskermingsanalise en molekulêre kloning.

Al die produkte kan aangepas word vir ODM/OEM. Vir besonderhede,klik asseblief op Aangepaste diens (ODM/OEM)

Vorige: RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit

Volgende: RNAprep Pure FFPE -kit

Materiaal: 20 mg embrio (13 dae), 15 mg nier, 10 mg lewer, 15 mg milt, 10 mg timus, 20 mg long
Metode: Totale RNA van verskillende weefselmonsters van rot is met die RNAprep Pure Tissue Kit gesuiwer.
Resultate: Die agarosegel elektroforese prentjie word hierbo getoon. 2-4 ul 100 ul eluate is per baan gelaai.
M: TIANGEN DNA Marker III;
Baan 1-2: embrio (13 dae); Baan 3: Nier; Baan 4-6: Lewer; Baan 7: Milt; Baan 8: Thymus; Baan 9: Long.
Die elektroforese is uitgevoer teen 6 V/cm vir 30 minute op 1% agarosegel.

V: Kolomblokkering

A-1 Sellysis of homogenisering is nie voldoende nie

---- Verminder monsterverbruik, verhoog die hoeveelheid lyseringsbuffer, verhoog homogenisering en tydstyd.

A-2 Voorbeeldhoeveelheid is te groot

---- Verminder die hoeveelheid monster wat gebruik word, of verhoog die hoeveelheid lysisbuffer.

V: Lae RNA -opbrengs

A-1 Onvoldoende sellys of homogenisering

---- Verminder monsterverbruik, verhoog die hoeveelheid lyseringsbuffer, verhoog homogenisering en tydstyd.

A-2 Voorbeeldhoeveelheid is te groot

---- Raadpleeg die maksimum verwerkingskapasiteit.

A-3 RNA word nie heeltemal uit die kolom uitgeskakel nie

---- Nadat u RNase-vrye water bygevoeg het, laat dit 'n paar minute staan voordat dit sentrifugeer.

A-4 Etanol in die oplosmiddel

---- Na spoel, sentrifugeer weer en verwyder die wasbuffer soveel as moontlik.

A-5 Selkweekmedium word nie heeltemal verwyder nie

---- As u selle versamel, moet u die kweekmedium soveel as moontlik verwyder.

A-6 Die selle wat in RNAstore gestoor word, word nie effektief gesentrifugeer nie

---- RNA-winkeldigtheid is groter as die gemiddelde selkweekmedium; dus moet die sentrifugale krag verhoog word. Dit word voorgestel om by 3000x g te sentrifugeer.

A-7 Lae RNA-inhoud en oorvloed in die monster

---- Gebruik 'n positiewe monster om vas te stel of die lae opbrengs deur die monster veroorsaak word.

V: RNA -agteruitgang

A-1 Die materiaal is nie vars nie

---- Vars weefsels moet onmiddellik of onmiddellik in vloeibare stikstof in die RNAstore-reagens gestoor word om die ekstraksie-effek te verseker.

A-2 Voorbeeldhoeveelheid is te groot

---- Verminder die hoeveelheid monster.

A-3 RNase besmettingn

---- Alhoewel die buffer in die kit nie RNase bevat nie, is dit maklik om RNase te besoedel tydens die ekstraksieproses en moet dit versigtig hanteer word.

A-4 Elektroforese besoedeling

---- Vervang die elektroforese-buffer en maak seker dat die verbruiksgoedere en die laaibuffer vry is van RNase-besmetting.

A-5 Te veel laai vir elektroforese

---- Verminder die hoeveelheid monsterlading, die laai van elke put mag nie 2 μg oorskry nie.

V: DNA -besmetting

A-1 Voorbeeldbedrag is te groot

---- Verminder die hoeveelheid monster.

A-2 Sommige monsters het 'n hoë DNA-inhoud en kan met DNase behandel word.

---- Voer RNase-vrye DNase-behandeling uit na die verkrygde RNA-oplossing, en die RNA kan direk gebruik word vir daaropvolgende eksperimente na behandeling, of kan verder gesuiwer word deur RNA-suiweringsstelle.

V: Hoe kan ek RNase uit eksperimentele verbruiksgoedere en glasware verwyder?

Vir glasware, gebak by 150 ° C vir 4 uur. Vir plastiekhouers, gedompel in 0,5 M NaOH vir 10 minute, dan deeglik gespoel met RNase-vrye water en dan gesteriliseer om RNase heeltemal te verwyder. Die reagense of oplossings wat in die eksperiment gebruik word, veral water, moet vry wees van RNase. Gebruik RNase-vrye water vir alle reagenspreparate (voeg water by 'n skoon glasbottel, voeg DEPC by tot 'n finale konsentrasie van 0,1% (V/V), skud oornag en autoklaaf).

Skryf u boodskap hier en stuur dit vir ons