RNAprep Pure Hi-Blood Kit

Vir die suiwering van hoë kwaliteit en stabiele totale RNA uit bloed.

Die RNAprep Pure Hi-Blood Kit onttrek effektief totale RNA uit vars volbloed en bloed met verskeie antistolmiddels van verskillende spesies. Die silikoonmatriksmateriaal wat in die adsorpsiekolom gebruik word, is 'n unieke nuwe materiaal wat ontwikkel is deur TIANGEN, wat RNA doeltreffend en spesifiek adsorbeer en onreinheidsproteïene tot die uiterste mate verwyder. Die onttrekte RNA kan gebruik word in verskillende stroomaf-eksperimente, soos RT-PCR, RT-qPCR, chip-analise, sekwensiëring met hoë deurset, Northern Blot, Dot Blot, PolyA-screening, in vitro-vertaling, RNase-beskermingsanalise, molekulêre kloning, ens.

Kat. Geen	Verpakkingsgrootte
4992903	50 voorbereidings

Stuur e -pos aan ons

Produkdetail

Eksperimentele voorbeeld

FAQ

Produkmerkers

Kenmerke

■ Geskik vir vars volbloed van verskillende spesies, maklik om te gebruik.
■ Uitgerus met RNase-vrye filtreerkolom CS om onsuiwerhede effektief te verwyder.
■ Die spesifiek geformuleerde buffer kan 'n doeltreffende en stabiele RNA -ekstraksie verseker vir 'n verskeidenheid stroomaf -eksperimente.
■ Veilige en betroubare werking, geen ekstraksie van fenol/chloroform is nodig nie.

Aansoeke

RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, chip-analise, sekwensiëring met hoë deurset, PolyA-screening, RNase-beskermingsanalise, in vitro-vertaling, ens.

Al die produkte kan aangepas word vir ODM/OEM. Vir besonderhede,klik asseblief op Aangepaste diens (ODM/OEM)

Vorige: RNAprep Pure Plant Plus -kit

Volgende: RNA Easy Fast Tissue/Cell Kit

	Figuur 1. RNA gesuiwer uit 100 ul vars rottebloed in verskillende antistolmiddels met behulp van RNAprep Pure Hi-Blood Kit. 4-6 ul 50 ul eluate is per baan gelaai. M: TIANGEN DNA Marker III.
	Figuur 2. RNA gesuiwer uit 100 ul vars muisbloed met behulp van RNAprep Pure Hi-Blood Kit. 4-6 ul 50 ul eluate is per baan gelaai. M: TIANGEN DNA Marker III.

V: Kolomblokkering

A-1 Sellysis of homogenisering is nie voldoende nie

---- Verminder monsterverbruik, verhoog die hoeveelheid lyseringsbuffer, verhoog homogenisering en tydstyd.

A-2 Voorbeeldhoeveelheid is te groot

---- Verminder die hoeveelheid monster wat gebruik word, of verhoog die hoeveelheid lysisbuffer.

V: Lae RNA -opbrengs

A-1 Onvoldoende sellys of homogenisering

---- Verminder monsterverbruik, verhoog die hoeveelheid lyseringsbuffer, verhoog homogenisering en tydstyd.

A-2 Voorbeeldhoeveelheid is te groot

---- Raadpleeg die maksimum verwerkingskapasiteit.

A-3 RNA word nie heeltemal uit die kolom uitgeskakel nie

---- Nadat u RNase-vrye water bygevoeg het, laat dit 'n paar minute staan voordat dit sentrifugeer.

A-4 Etanol in die oplosmiddel

---- Na spoel, sentrifugeer weer en verwyder die wasbuffer soveel as moontlik.

A-5 Selkweekmedium word nie heeltemal verwyder nie

---- As u selle versamel, moet u die kweekmedium soveel as moontlik verwyder.

A-6 Die selle wat in RNAstore gestoor word, word nie effektief gesentrifugeer nie

---- RNA-winkeldigtheid is groter as die gemiddelde selkweekmedium; dus moet die sentrifugale krag verhoog word. Dit word voorgestel om by 3000x g te sentrifugeer.

A-7 Lae RNA-inhoud en oorvloed in die monster

---- Gebruik 'n positiewe monster om vas te stel of die lae opbrengs deur die monster veroorsaak word.

V: RNA -agteruitgang

A-1 Die materiaal is nie vars nie

---- Vars weefsels moet onmiddellik of onmiddellik in vloeibare stikstof in die RNAstore-reagens gestoor word om die ekstraksie-effek te verseker.

A-2 Voorbeeldhoeveelheid is te groot

---- Verminder die hoeveelheid monster.

A-3 RNase besmettingn

---- Alhoewel die buffer in die kit nie RNase bevat nie, is dit maklik om RNase te besoedel tydens die ekstraksieproses en moet dit versigtig hanteer word.

A-4 Elektroforese besoedeling

---- Vervang die elektroforese-buffer en maak seker dat die verbruiksgoedere en die laaibuffer vry is van RNase-besmetting.

A-5 Te veel laai vir elektroforese

---- Verminder die hoeveelheid monsterlading, die laai van elke put mag nie 2 μg oorskry nie.

V: DNA -besmetting

A-1 Voorbeeldbedrag is te groot

---- Verminder die hoeveelheid monster.

A-2 Sommige monsters het 'n hoë DNA-inhoud en kan met DNase behandel word.

---- Voer RNase-vrye DNase-behandeling uit na die verkrygde RNA-oplossing, en die RNA kan direk gebruik word vir daaropvolgende eksperimente na behandeling, of kan verder gesuiwer word deur RNA-suiweringsstelle.

V: Hoe kan ek RNase uit eksperimentele verbruiksgoedere en glasware verwyder?

Vir glasware, gebak by 150 ° C vir 4 uur. Vir plastiekhouers, gedompel in 0,5 M NaOH vir 10 minute, dan deeglik gespoel met RNase-vrye water en dan gesteriliseer om RNase heeltemal te verwyder. Die reagense of oplossings wat in die eksperiment gebruik word, veral water, moet vry wees van RNase. Gebruik RNase-vrye water vir alle reagenspreparate (voeg water by 'n skoon glasbottel, voeg DEPC by tot 'n finale konsentrasie van 0,1% (V/V), skud oornag en autoklaaf).

Skryf u boodskap hier en stuur dit vir ons