RNAsimple Total RNA Kit

Vir die hoë-doeltreffende totale RNA-ekstraksie met behulp van die wyd gebruikte sentrifugale kolom.

Die RNAsimple Total RNA -kit neem 'n nuwe RNA -ekstraksiemetode aan wat gebaseer is op guanidinium isothiocyanate/fenol metode. Die buffer RZ wat spesifiek deur TIANGEN ontwerp is, kan genomiese DNA en proteïene vinnig en doeltreffend uit selle verwyder, wat die verkrygde RNA baie suiwer en stabiel maak.
Hierdie kit word gebruik om totale RNA te skei van bloed, diereselle, weefsels en plantweefsels. Elke spin-kolom kan 50-100 mg weefsel of 5 × 10 verwerk⁶selle op 'n slag en kan 'n groot aantal verskillende monsters gelyktydig verwerk. Die reaksie kan binne minder as een uur voltooi word, en die totale RNA wat onttrek is, het 'n hoër opbrengs, beter suiwerheid, sonder DNA- en proteïenbesmetting, en kan in verskillende stroomaf -eksperimente gebruik word.

Kat. Geen	Verpakkingsgrootte
4992858	50 voorbereidings

Stuur e -pos aan ons

Produkdetail

Werkstroom

Eksperimentele voorbeeld

FAQ

Produkmerkers

Kenmerke

■ Die hoë-suiwerheidsklare RNA is geskik vir sensitiewe stroomaf-toepassings.
■ Wye toepassings: Die gesuiwerde RNA kan op verskillende eksperimentele monsters toegedien word.
■ Die eksperiment kan binne 1 uur voltooi word met eenvoudige operasies.

Aansoeke

■ RT-PCR
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Intydse PCR
■ PolyA -screening, in vitro -vertaling, RNase -beskermingsanalise, molekulêre kloning.

Al die produkte kan aangepas word vir ODM/OEM. Vir besonderhede,klik asseblief op Aangepaste diens (ODM/OEM)

Vorige: RNAclean Kit

Volgende: RNAprep Pure Micro Kit

Materiaal: 20 mg rotmiltweefsel
Metode: Die totale RNA van miltweefsel van rotte is geïsoleer met behulp van die RNAsimple Total RNA Kit.
Resultate: Sien die prentjie van agarosegel hierbo. 2-4 ul 100 ul eluate is per baan gelaai. Die elektroforese is uitgevoer teen 6 V/cm vir 30 minute op 'n 1% agarose.

V: Kolomblokkering

A-1 Sellysis of homogenisering is nie voldoende nie

---- Verminder monsterverbruik, verhoog die hoeveelheid lyseringsbuffer, verhoog homogenisering en tydstyd.

A-2 Voorbeeldhoeveelheid is te groot

---- Verminder die hoeveelheid monster wat gebruik word, of verhoog die hoeveelheid lysisbuffer.

V: Lae RNA -opbrengs

A-1 Onvoldoende sellys of homogenisering

---- Verminder monsterverbruik, verhoog die hoeveelheid lyseringsbuffer, verhoog homogenisering en tydstyd.

A-2 Voorbeeldhoeveelheid is te groot

---- Raadpleeg die maksimum verwerkingskapasiteit.

A-3 RNA word nie heeltemal uit die kolom uitgeskakel nie

---- Nadat u RNase-vrye water bygevoeg het, laat dit 'n paar minute staan voordat dit sentrifugeer.

A-4 Etanol in die oplosmiddel

---- Na spoel, sentrifugeer weer en verwyder die wasbuffer soveel as moontlik.

A-5 Selkweekmedium word nie heeltemal verwyder nie

---- As u selle versamel, moet u die kweekmedium soveel as moontlik verwyder.

A-6 Die selle wat in RNAstore gestoor word, word nie effektief gesentrifugeer nie

---- RNA-winkeldigtheid is groter as die gemiddelde selkweekmedium; dus moet die sentrifugale krag verhoog word. Dit word voorgestel om by 3000x g te sentrifugeer.

A-7 Lae RNA-inhoud en oorvloed in die monster

---- Gebruik 'n positiewe monster om vas te stel of die lae opbrengs deur die monster veroorsaak word.

V: RNA -agteruitgang

A-1 Die materiaal is nie vars nie

---- Vars weefsels moet onmiddellik of onmiddellik in vloeibare stikstof in die RNAstore-reagens gestoor word om die ekstraksie-effek te verseker.

A-2 Voorbeeldhoeveelheid is te groot

---- Verminder die hoeveelheid monster.

A-3 RNase besmettingn

---- Alhoewel die buffer in die kit nie RNase bevat nie, is dit maklik om RNase te besoedel tydens die ekstraksieproses en moet dit versigtig hanteer word.

A-4 Elektroforese besoedeling

---- Vervang die elektroforese-buffer en maak seker dat die verbruiksgoedere en die laaibuffer vry is van RNase-besmetting.

A-5 Te veel laai vir elektroforese

---- Verminder die hoeveelheid monsterlading, die laai van elke put mag nie 2 μg oorskry nie.

V: DNA -besmetting

A-1 Voorbeeldbedrag is te groot

---- Verminder die hoeveelheid monster.

A-2 Sommige monsters het 'n hoë DNA-inhoud en kan met DNase behandel word.

---- Voer RNase-vrye DNase-behandeling uit na die verkrygde RNA-oplossing, en die RNA kan direk gebruik word vir daaropvolgende eksperimente na behandeling, of kan verder gesuiwer word deur RNA-suiweringsstelle.

V: Hoe kan ek RNase uit eksperimentele verbruiksgoedere en glasware verwyder?

Vir glasware, gebak by 150 ° C vir 4 uur. Vir plastiekhouers, gedompel in 0,5 M NaOH vir 10 minute, dan deeglik gespoel met RNase-vrye water en dan gesteriliseer om RNase heeltemal te verwyder. Die reagense of oplossings wat in die eksperiment gebruik word, veral water, moet vry wees van RNase. Gebruik RNase-vrye water vir alle reagenspreparate (voeg water by 'n skoon glasbottel, voeg DEPC by tot 'n finale konsentrasie van 0,1% (V/V), skud oornag en autoklaaf).

Skryf u boodskap hier en stuur dit vir ons